Forside 
  Om foreningen 
  Om dystoni 
  Hoveddrejning 
  Øjenknibninger 
  Andre dystonier 
  Børn med dystoni 
  Unge med dystoni 
  Bestyrelse  
  Kontaktpersoner 
  Kalender 
  Bliv medlem 
  Bestil info mat. 
  Dystoni bog 
  Links 
  Dystonidebatten 
  Artikler 

Om foreningen



Foreningen blev stiftet den 31. oktober 1992.



Dansk Dystoniforening er en landsdækkende interesseorganisation for patienter og deres pårørende.
Foreningen er partipolitisk uafhængig og finansieres ved med-lemskontingent, samt vil være åben for offentlig støtte og private tilskud, såfremt det ikke påvirker vor selvstændighed.


Vore vigtigste aktiver:

- Udbrede kendskabet til dystoni blandt patienter, læger, behandlere og offentligheden i det hele taget.
- Skabe mulighed for kontakt mellem patienter/pårørende.
- Hjælpe patienter og pårørende med råd og vejledning.
- Udsende DDF NYT 4 gange årligt.


Interesserede kan få yderligere information ved at ringe eller skrive til:

Dansk Dystoniforening
Formand: Mette Spangsberg
Taarbækdalsvej 1 B, 3. th.
2930 Klampenborg
mette@dystoni.dk
tlf. 70266160


Foreningen er tilknyttet Europæisk Dystonifederation, Patientforeningernes Samvirke og Nordisk Dystoniråd.





Medlemsblad

Dansk Dystoniforening udsender 4 gange hvert år medlemsbladet DDF NYT til medlemmerne, neurologiske afdelinger og andre interesserede.
Artikler/indlæg hertil kan sendes til:

Martin Mogensen
Middelfartvej 601 B
5491 Blommenslyst
ddf-nyt@dystoni.dk





Kontingent

Kontingentsatser (pr. år):

Enkeltmedlem: 150 kr.
Medlem + ægtefælle/samboende: 200 kr.
Støttemedlem: 100 kr.


Hjemmeside.

Dansk Dystoniforenings hjemmeside administreres af:

Nils Buch

Tlf.nr.: 30 82 25 62

mail: nils@dystoni.dk

Har du forslag til ændringer, eller finder du fejl på hjemmesiden kontakt os da venligst.

§1 og 2 fra vedtægter

§1 Foreningens navn.
Foreningens navn er Dansk Dystoniforening, og den har ved sin stiftelse hjemsted hos den til enhver tid siddende formand.



§2 Foreningens formål.
Foreningens formål er at udbrede kendskabet til de forskellige former for sygdommen dystoni og hjælpe patienter, der lider af en af disse dystoniformer samt hjælpe pårørende med de problemer, der opstår i forbindelse med sygdommen.

a) At udøve informerende virksomhed samt indsamle økonomiske midler til forskning, vedrørende årsagerne til dystoni og forbedring af behandlingen heraf.

b) At opretholde og udvide kontakten med tilsvarende udenlandske foreninger.

c) At opnå kontakt med alle dystonipatienter i Danmark.






Til Top | Til Forsiden
06-10-2010
LOKALGRUPPE MIDT – OG VESTJYLLAND
Så starter vi igen.

Beklager – der er ikke i lang tid taget initiativ til arrangementer i lokalgruppen for Midt- og Vestjylland.

 Til kalender