Galleri
Nyhedsbrev
Indtast dit navn og din e-mail nedenfor, hvis du ønsker at modtage vores nyhedsbrev.

Patientforsikringen

Her er du: Forsiden - Andet - Patientforsikringen
Bruger
Eva
Nyt medlem
Indlæg: 43
Skrevet: 16-03-2012 14:36:06
Patientforsikringen
Hej!
Er der nogle her på debatten, der har kendskab til anmeldelse af dystoni til Patientforsikringen - altså som en skade?
Mig bekendt har dette emne ikke tidligere været debatteret her.
Jeg er meget interesseret i at høre om andres overvejelser og evt. erfaringer indenfor dette område.
Vi er en del, som ikke med sikkerhed ved, hvad der har udløst vores dystoni, men vi har nok alle gættet på et og andet. Jeg har da... Og i den forbindelse har jeg meldt skaden til Patientforsikringen.
Har du? Eller har du overvejet det?
Kom frisk med svar... :-)
Eva
Skrevet: 17-03-2012 20:57:17
Kære Eva !
Har anmeldt mit tilfælde , som opstod efter 6 vaccinationer mod Rabies . Forholdet ikke anerkendt , da årsagssammenhængen ikke kan bevises. På den anden side , kan det jo heller ikke afvises ............. ( egen tolkning)
K.h Birgit R
harry
Nyt medlem
Indlæg: 31
Skrevet: 18-03-2012 12:47:14
Hej.

Jeg fik min torticollis straks efter operation. Havde en ganske bestemt hændelse under operation mistænkt for at være årsag til min dystoni, men har aldrig meldt "skaden" til patientforsikringen.

Vi lever i et land, hvor anklager skal bevise "forbrydelsen". Og jeg tror det er helt fint. Jeg vil aldrig kunne bevise min mistanke.

Men spændende om det en dag lykkes for en dystonipatient at vinde en sag ved patientforsikringen.

Harry
Aslak
Nyt medlem
Indlæg: 20
Skrevet: 25-03-2016 14:35:10
Jeg er en dystonipatient, som har vundet en sag ved Patienterstatningen. Jeg fik i februar 2011 symptomer på cervikal og oromandibulær dystoni. Symptomerne startede kort efter, at jeg begyndte behandling med et tricyklisk antidepressiv, som hedder Amitriptylin (det kendes også under navnene Saroten og Elavil). Det var nogle piller, som jeg fik til behandling af kronisk hovedpine og nakkesmerter. Amitriptylin bruges ellers primært til at behandle depression, men lægerne bruger det også nogle gange til at behandle kroniske smerter.

Da jeg havde taget pillerne i fem måneder, havde jeg meget generende, ufrivillig hoveddrejning mod venstre. Jeg havde også kraftige muskelspændinger omkring munden. Jeg havde aldrig haft disse symptomer før. Jeg fik mistanke om, at symptomerne skyldtes Amitriptylin, så jeg stoppede med at tage dem efter fem måneder. Dystonien forsvandt imidlertid ikke, så jeg gik til den neurolog, som oprindelig havde udskrevet Amitriptylin. Først vurderede hun, at jeg ikke havde dystoni, men at mine symptomer var psykosomatiske. Derfor satte hun mig i behandling med et andet antidepressiv, et såkaldt SSRI-præparat, som hedder Paroxetin (kendes også under navnet Paxil). Kort efter, at jeg begyndte at tage Paroxetin, blev dystonien betydeligt værre. Efter at have taget Paroxetin i to måneder stoppede jeg i efteråret 2011 på eget initiativ med at tage pillerne. Jeg har ikke taget antidepressiver siden.

Efter jeg helt stoppede med at tage antidepressiver, blev mine dystoni-symptomer gradvist bedre, men de er desværre ikke forsvundet, og jeg er stadig meget plaget af symtomerne i dag. I december 2011 blev jeg diagnosticeret med dystoni af en neurolog på Hamlet Privathospital. Diagnosen er siden blevet bekræftet på Bispebjerg Hospital, bl.a. med EMG-målinger.

I august 2013 anmeldte jeg sagen til Patienterstatningen, fordi jeg havde mistanke om, at jeg havde fået tardiv dystoni udløst af Amitriptylin-pillerne. Patienterstatningen var 16 måneder om at behandle min sag. I december 2014 gav Patienterstatningen mig medhold og anderkendte, at jeg havde fået en lægemiddelskade. Patienterstatningen skrev i afgørelsen, at jeg havde fået tardiv dystoni udløst af Amitriptylin. De vurderede min mengrad til at være 5%, og jeg har fået udbetalt 44.000 kr. i erstatning.

Efterfølgende har neurologerne på Bispebjerg fortalt mig, at de også kender andre patienter, som har fået tardiv dystoni af antidepressiver (vel at mærke antidepressiver, som ikke er neuroleptika). Tardiv dystoni er jo ellers normalt noget, man forbinder med neuroleptika, som anvendes til at behandle psykoser, skizofreni og kvalme.

Det har været noget af en kamp at få Patienterstatningen til at anderkende skaden. I første omgang afviste de sagen, fordi lægekonsulenten havde misforstået, hvornår behandlingen med Amitriptylin begyndte. Lægekonsulenten havde tilsyneladende ikke læst min sagsanmeldelse særligt grundigt. Derfor måtte jeg skrive et udførligt brev tilbage til dem og forklare dem meget grundigt, hvordan kronologien var i mit sygdomsforløb. Derefter fuldte et langt forløb, hvor jeg blev undersøgt af to speciallæger. Begge speciallæger vurderede, at jeg havde fået tardive dystoni, så derfor fik jeg til slut medhold i sagen.
Aslak
Nyt medlem
Indlæg: 20
Skrevet: 25-03-2016 14:35:53
Jeg er en dystonipatient, som har vundet en sag ved Patienterstatningen. Jeg fik i februar 2011 symptomer på cervikal og oromandibulær dystoni. Symptomerne startede kort efter, at jeg begyndte behandling med et tricyklisk antidepressiv, som hedder Amitriptylin (det kendes også under navnene Saroten og Elavil). Det var nogle piller, som jeg fik til behandling af kronisk hovedpine og nakkesmerter. Amitriptylin bruges ellers primært til at behandle depression, men lægerne bruger det også nogle gange til at behandle kroniske smerter.

Da jeg havde taget pillerne i fem måneder, havde jeg meget generende, ufrivillig hoveddrejning mod venstre. Jeg havde også kraftige muskelspændinger omkring munden. Jeg havde aldrig haft disse symptomer før. Jeg fik mistanke om, at symptomerne skyldtes Amitriptylin, så jeg stoppede med at tage dem efter fem måneder. Dystonien forsvandt imidlertid ikke, så jeg gik til den neurolog, som oprindelig havde udskrevet Amitriptylin. Først vurderede hun, at jeg ikke havde dystoni, men at mine symptomer var psykosomatiske. Derfor satte hun mig i behandling med et andet antidepressiv, et såkaldt SSRI-præparat, som hedder Paroxetin (kendes også under navnet Paxil). Kort efter, at jeg begyndte at tage Paroxetin, blev dystonien betydeligt værre. Efter at have taget Paroxetin i to måneder stoppede jeg i efteråret 2011 på eget initiativ med at tage pillerne. Jeg har ikke taget antidepressiver siden.

Efter jeg helt stoppede med at tage antidepressiver, blev mine dystoni-symptomer gradvist bedre, men de er desværre ikke forsvundet, og jeg er stadig meget plaget af symtomerne i dag. I december 2011 blev jeg diagnosticeret med dystoni af en neurolog på Hamlet Privathospital. Diagnosen er siden blevet bekræftet på Bispebjerg Hospital, bl.a. med EMG-målinger.

I august 2013 anmeldte jeg sagen til Patienterstatningen, fordi jeg havde mistanke om, at jeg havde fået tardiv dystoni udløst af Amitriptylin-pillerne. Patienterstatningen var 16 måneder om at behandle min sag. I december 2014 gav Patienterstatningen mig medhold og anderkendte, at jeg havde fået en lægemiddelskade. Patienterstatningen skrev i afgørelsen, at jeg havde fået tardiv dystoni udløst af Amitriptylin. De vurderede min mengrad til at være 5%, og jeg har fået udbetalt 44.000 kr. i erstatning.

Efterfølgende har neurologerne på Bispebjerg fortalt mig, at de også kender andre patienter, som har fået tardiv dystoni af antidepressiver (vel at mærke antidepressiver, som ikke er neuroleptika). Tardiv dystoni er jo ellers normalt noget, man forbinder med neuroleptika, som anvendes til at behandle psykoser, skizofreni og kvalme.

Det har været noget af en kamp at få Patienterstatningen til at anderkende skaden. I første omgang afviste de sagen, fordi lægekonsulenten havde misforstået, hvornår behandlingen med Amitriptylin begyndte. Lægekonsulenten havde tilsyneladende ikke læst min sagsanmeldelse særligt grundigt. Derfor måtte jeg skrive et udførligt brev tilbage til dem og forklare dem meget grundigt, hvordan kronologien var i mit sygdomsforløb. Derefter fuldte et langt forløb, hvor jeg blev undersøgt af to speciallæger. Begge speciallæger vurderede, at jeg havde fået tardive dystoni, så derfor fik jeg til slut medhold i sagen.
Aslak
Nyt medlem
Indlæg: 20
Skrevet: 25-03-2016 14:36:04
Jeg er en dystonipatient, som har vundet en sag ved Patienterstatningen. Jeg fik i februar 2011 symptomer på cervikal og oromandibulær dystoni. Symptomerne startede kort efter, at jeg begyndte behandling med et tricyklisk antidepressiv, som hedder Amitriptylin (det kendes også under navnene Saroten og Elavil). Det var nogle piller, som jeg fik til behandling af kronisk hovedpine og nakkesmerter. Amitriptylin bruges ellers primært til at behandle depression, men lægerne bruger det også nogle gange til at behandle kroniske smerter.

Da jeg havde taget pillerne i fem måneder, havde jeg meget generende, ufrivillig hoveddrejning mod venstre. Jeg havde også kraftige muskelspændinger omkring munden. Jeg havde aldrig haft disse symptomer før. Jeg fik mistanke om, at symptomerne skyldtes Amitriptylin, så jeg stoppede med at tage dem efter fem måneder. Dystonien forsvandt imidlertid ikke, så jeg gik til den neurolog, som oprindelig havde udskrevet Amitriptylin. Først vurderede hun, at jeg ikke havde dystoni, men at mine symptomer var psykosomatiske. Derfor satte hun mig i behandling med et andet antidepressiv, et såkaldt SSRI-præparat, som hedder Paroxetin (kendes også under navnet Paxil). Kort efter, at jeg begyndte at tage Paroxetin, blev dystonien betydeligt værre. Efter at have taget Paroxetin i to måneder stoppede jeg i efteråret 2011 på eget initiativ med at tage pillerne. Jeg har ikke taget antidepressiver siden.
phhmw
Nyt medlem
Indlæg: 30
Skrevet: 29-11-2016 08:23:53
Medicinudløst dystoni

www.dystoni.dk

Patienterstatningen

pebl.dk

Vær ikke i tvivl men hvis DU mener at det er en påført diagnose tøv ikke med en anmeldelse.

Jeg fik afslag men ankede desværre ikke pga manglende overskud på daværende tidspunkt efter en galdeblære-operation, hvor en titanium clips faldt og fremprovokerede kraftige dystoni-spasmer i mave og rygstrækker, som ikke er befordrene med lumbale diskusprolapser.

Intet hjalp men min vederlagsfrie behandling ved Øfeldt Centrene ofeldt.dk har hjulpet mig igennem mit spasme-helvede.

Med venlig hilsen
Ulla Støvring
Nyt medlem
Indlæg: 8
Skrevet: 10-02-2017 16:45:27
Jeg fik Torticollis umiddelbart efter, at jeg havde fået fjernet et modermærke på halsen. Jeg har klaget til patientankenævnet med fik ikke medhold, da det ikke kunne bevises, at der var en sammenhæng. Jeg er ikke i tvivl om, at det var årsagen, men kan jo ikke gøre mere ved det.
Ift. dystoni udløst af medicin, har jeg været på en klinik i USA mhp, at få et træningsprogram mod Torticollis. På klinikken fik jeg en lang liste over medicin, de meget ville fraråde, da det havde en negativ effekt i forhold til dystoni.

NB, jeg tog for et par år siden perikum af andre årsager og oplevede, at jeg følte mig beder tilpas psykisk og har siden læst, at det har en meget positiv effekt ved b.la depression. Tænker at det kan være et alternativ til det traditionelle medicin, hvis man vil undgå det forværre symptomer ved dystoni.
shakin
Nyt medlem
Indlæg: 3
Skrevet: 31-05-2017 01:38:01
Jeg har brug for hjælp fra jer....Jeg har fået diagnosen dystoni, og det startede under og efter udtrapning af citalipram\SSRI præp.Min egen læge er ikke i tvivl om at det er en bivirkning af lægemidlet.Jeg klagede til patienterstatningen i år 2015.De sendte mig til en specialist på rigshospitalet, som også gav min læge ret i at det var bivirkning af citalopram seponering.Trods det afviste patienterstatningen min sag.Jeg har anket sagen, og min læge har skrevet kommentarer til anken, idet svaret var at jeg altid havde lidt af dystoni eller var trappet for hurtigt ud.Begge dele er direkte usandt, hvilket min læge så har indberettet til sagen.Men jeg føler da virkelig at det er som at løbe panden mod en mur, og er lidt chokeret over for forløbet og et meget grotesk og uprofessionelt afgørelse som slet ikke har lyttet efter hverken læge eller specialist.Det virker som om der er enorm lidt viden om det her, og at jeg bliver taget rimelig useriøst.Sagen er endnu ikke afgjort, men jeg kan virkelig godt forstå at folk opgiver, for det er virkelig hårdt.Jeg har selv sindsygt svært ved at falde i søvn grundet rysten med hovedet.Jeg har fået en tid til botoxbehandlinger...men der er ventetid til november måned....men glæder mig.Hvis der er nogle der har oplysningsmateriale eks. Fra USA som jeg kan bruge I min sag, eller andre input modtager jeg gerne.På forhånd tak
Aslak
Nyt medlem
Indlæg: 20
Skrevet: 09-06-2017 20:37:37
Hej Shakin

Jeg vil gerne prøve at hjælpe dig. Som jeg skrev tidligere i denne tråd, har jeg vundet en sag hos Patienterstatningen. Jeg har fået tardiv dystoni på grund af behandling med det tricykliske antidepressiv Amitriptylin. Jeg har også været i behandling med et andet antidepressiv, SSRI-præparatet Paroxetin, hvilket muligvis har været en medvirkende årsag til, at jeg har fået tardiv dystoni.

Jeg fik også et meget negativt indtryk af Patienterstatningen under sagsbehandlingen. Deres sagsbehandling var meget sjusket og uprofessionel, og jeg måtte virkeligt kæmpe hårdt for at få anderkendt lægemiddel-skaden. Det lykkedes heldigvis til sidst.

Under sagsbehandlingen lavede jeg en del research om sammenhængen mellem dystoni og antidepressiver. Jeg lavede blandt andet en række søgninger i databaser med videnskabelige artikler i forskellige læge-tidsskrifter. På min computer har jeg en del artikler og referencer som beskriver akut og tardiv dystoni udløst af antidepressiver. Måske kan disse dokumenter være en hjælp for dig.

Jeg sender dig en privat besked, så kan du kontakte mig, hvis det har interesse.
shakin
Nyt medlem
Indlæg: 3
Skrevet: 14-06-2017 22:59:27
Hej Aslak, ser først dit svar nu, hvor dejligt at høre fra dig...tak.Skriver dig en PB imorgen.På genhør
For at besvare dette indlæg skal du være logget ind
Log ind  |  Opret ny bruger
Dansk Dystoniforening  |  Vestergade 105 B  |  8464 Galten  |  Telefon 7178 7991